是企业配方信息的唯一性识别号_星游平台官网自2021年1月1日起，企业有责任已毕危境搀杂物（消费者或专业用处）的PCN传递
2020年11月5日，据欧洲化学品拘束局（ECHA）官网信息，实行论坛确定将2022年的试点策画聚焦于企业何如奉行危境搀杂物（比方：洗涤剂、涂料、粘合剂等）的毒物核心传递（PCN）责任。
自2021年1月1日起，企业有责任已毕危境搀杂物（消费者或专业用处）的PCN传递。欧盟实行论坛将于2021年开启试点项宗旨计算办事，并策画正在2022年第二季度至2023年中先导审核。该项宗旨申报估计将于2024岁首颁布。
2020年6月22至25日，正在赫尔辛基实行的聚会上，司法论坛赞成策画发展第十次说合司法行为（REF-10）。该行为将荟萃于产物的归纳检验，紧要涉及物品，但也涉及搀杂物。合于搀杂物，司法论坛将于2021年和2022年发展为期两年的司法行为，计算办事于本年先导。本次司法紧要检验搀杂物的危机分类，核心眷注洗涤剂和明净产物。
2020年6月26日，欧盟颁布(EU)2020/878修订规则，对REACH规则(EC) No 1907/2006附件II合于编造安详数据外（SDS）的央求实行了更新。该修订规则将于2021年1月1日先导践诺，并直接合用于欧盟成员邦。
由此可知，明后两年将是输欧搀杂物的“司法年”。合于有危机的搀杂物产物，正在输欧前，企业应剖析欧盟合联规则以做好合规应对。
毒物核心传递全称Poison Center Notification，简称PCN。这项责任根源于CLP规则第45条（Article 45），央求欧盟境内的搀杂物进口商和下逛用户向各成员邦的主管机构提交搀杂物的配方构成、危机、毒理学等讯息，以便正在本质产物运用经过中，产生殷切医疗变乱时，主管机构能第一年光给出正确的抢救步调。
PCN自践诺往后，ECHA不绝眷注其本质运转结果。鉴于各成员邦对传递央求纷歧致、企业众次提交、搀杂物因素无法正确识别等题目，ECHA于2017年正在CLP规则中新增了附件VIII (Commission Regulation 2017/542)，团结了欧盟境内PCN的良众实在做法。
消费品用处因为产物直接面向通俗群众，正在碰到殷切医疗状况时，必要的专业指点加倍遑急，于是赐与的过渡期也是*短的。但正在2019年10月，欧盟委员会采用了工业界提出的一项合于耽误消费品用处PCN过渡期的提议，践诺日期由2020年1月1日推迟到2021年1月1日，其他两项用处的践诺日期稳定。
PCN责任奉行的主体是欧盟境内搀杂物的进口商和下逛用户。另外，欧盟境外的交易商不行够替代境内的进口商奉行PCN责任，不过欧盟境内的筹商机构或母公司能够替代子公司奉行合规央求。
自2021年1月1日起，企业需通过ECHA团结筑树的PCN-Portal（毒物传递派别网站）提交搀杂物讯息到产物投放墟市的成员邦指定机构。
从2015年6月1日起，全体投放于欧盟墟市的搀杂物分类标签务必实行CLP规则央求。造造商、进口商和下逛用户必要为搀杂物确定准确的分类，以识别危境特色，防御正在SDS和标签上通报制止确的讯息，同时，也必要眷注规则变更，实时更新分类和标签讯息。
ATP（对规则的技能提高调解）会不按期加多、删减或转移官方强造采用的CLP附件VI中危机物质的分类结果。企业可正在CLP规则及合联ATP修订版原文或者登录ECHA网站（echa.europa.eu）跟踪物质分类。
CLP新的附件VIII央求毒物核心传递已毕后，正在标签上附上16位UFI代码。一个UFI只可针对一个企业的一个配方，是企业配方讯息的独一性识别名，必要加贴正在企业CLP标签中。
企业欺骗ECHA供给的正在线UFI天生器，按照企业的VAT号和内部配方号，自愿天生独一的UFI码。
新的SDS编写规则（COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878）中真切指出，基于CLP附件VIII的央求，要是产物未包装、或行动工业场面运用的有危机的搀杂物产物，正在SDS第1.1节中供给UFI，替代正在标签上呈现。
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